L’Associazione Italiana per lo Studio delle Malformazioni (ASM) è sorta nel 1981 per opera di un gruppo di autorevoli medici e studiosi, con lo scopo di affrontare un problema di vasta portata sanitaria, umana e sociale, quello delle malattie congenite. Ogni anno, in Italia, nascono circa 28mila bambini affetti da patologie malformative, e 60mila che hanno bisogno di cure particolari nel periodo neonatale e nell’età pediatrica. Oggi ASM rappresenta un punto di riferimento a livello nazionale per la prevenzione, la ricerca scientifica e la cura nell’ambito di questa complessa e articolata galassia di malattie, che affliggono tanti piccoli fin dall’inizio della loro vita. ASM è un’organizzazione senza fini di lucro (ONLUS), e non riceve finanziamenti pubblici: tutte le attività dell’Associazione vengono sostenute esclusivamente grazie ai contributi volontari dei cittadini e delle aziende. Dal 1996 le si è affiancata la Fondazione ASM per la salute dell’infanzia.

Marinella Angiulli Di Capua
Presidente

È nata nel 1996 per sviluppare e potenziare le varie attività di ASM attraverso l'acquisizione di donazioni, lasciti patrimoniali e testamentari, elargizioni di beni mobili ed immobili da parte di Enti o di privati. Rappresenta dunque la garanzia ideale per cercare di raggiungere gli scopi di sviluppo della ricerca e della prevenzione propri di ASM e per poter avviare progetti sempre piú avanzati volti a fronteggiare l'articolato e complesso arcipelago delle malformazioni congenite.